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哌嗪与左羟丙哌嗪各适量,加甲醇适量使溶解后,用流动相稀释制成每1m1中分别约含10g与1004g的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液(称取磷酸二氢钾6.81g,加水1000m1溶解,用磷酸调节pH值至3.0)-甲醇
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下内容物适量,研细,精密称取适量(约相当于左羟丙哌嗪10mg),置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取左羟丙哌嗪对照品适量,精密称定,加
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照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于左羟丙哌嗪10mg),置100m量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取左羟丙哌嗪对照品适量,精密称定,加流动
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。(3)取本品内容物适量(约相当于左羟丙哌嗪12mg),加水溶解并稀释制成每1ml中约含左羟丙哌嗪12gg的溶液,滤过,取滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在237nm波长处有最大吸收,在217nm波长处有最小吸收。(4)取本品
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规格 2ml:0.25g 用法用量 静脉滴注,一次0.25~0.75g(1~3支),以5%或10%葡萄糖注射液稀释。
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要求系统适用性溶液色谱图中,理论板数按左羟丙哌嗪峰计算不低于2000,左羟丙哌嗪峰与苯基哌嗪峰之间的分离度应大于2.0。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。限度供试品溶液中如有与苯基哌嗪
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的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品的细粉适量(约相当于左羟丙哌嗪12mg),加水溶解并稀释制成每1ml中约含左羟丙哌嗪12μg的溶液,滤过,取滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在237nm波长处有最大吸收
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冷凝器的酰化瓶中,用移液管精确加入25mL酰化剂,试样溶解后置于恒温水浴中,酰化反应20~25min,取离水浴后,冷却至室温,从冷凝管上端沿口仔细加入20mL1:1的吡啶蒸馏水溶液,以水解剩余的酸酐,摇匀后加入3~5滴酚酞指示剂,用0.8或
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乳酸左氧氟沙星目前为国内独有的仿制药品种,乳酸左氧氟沙星原料的生产工艺主要分为 2 种,一种是直接通过左氧氟沙星与乳酸成盐合成乳酸左氧氟沙星,再经过一系列步骤制成成品乳酸左氧氟沙星;另一种是通过左氟羧酸和 N-甲基哌嗪反应合成左
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一、基本信息 中文名称:二羟丙茶碱 中文别名:7-(2,3-二羟丙基)茶碱;7-(2,3-二羟丙基)茶碱;7-(2,3-二羟基丙基)茶碱;喘定;丙羟茶碱、甘油茶碱; 英文名称:dyphylline 英文别名